Kas daro „Apremilast“ API patikimą pasirinkimą farmacijos gamyboje?

2025-09-11

Konkurencingoje farmacijos rinkoje labai svarbu pasirenkant patikimą aktyvių farmacijos ingredientų šaltinį (API) užtikrinant vaistų saugumą, stabilumą ir terapinį našumą. Vienas toks svarbus produktas yra„Apremilast“ API, plačiai pripažintas už vaidmenį gydant uždegimines sąlygas. Šiame straipsnyje nagrinėjamos specifikacijos, privalumai ir esminė „Apremilast“ API informacija, taip pat profesionalios farmacijos partnerių įžvalgos.

 Apremilast API

Supratimas apie „Apremilast“ API

APREMILAST API yra mažos molekulės inhibitorius, nukreiptas į fosfodiesterazę 4 (PDE4), pagrindinį fermentą, susijusį su uždegiminėmis reakcijomis. Jo mechanizmas sumažina priešuždegiminių citokinų gamybą, tokiu būdu užtikrinant terapinį palengvėjimą autoimuninėse ir uždegiminėse ligose. Gamintojai ir tyrimų įstaigos priklauso nuo nuoseklios, aukštos kokybės APREMILAST API vaistų formulavimui.

 

„Apremilast“ API produkto parametrai

Siekdamos garantuoti kokybę, farmacijos kompanijos prieš pirkdamos API, farmacijos kompanijos dažnai nagrinėja aiškius techninius parametrus. Žemiau yra struktūrizuota „AprEMILAST“ API specifikacijų apžvalga:

Pagrindinės savybės:

  • Produkto pavadinimas:„Apremilast“ API

  • Molekulinė formulė:C22H24N2O7S

  • Molekulinė svoris:460,50 g/mol

  • CAS numeris:608141-41-9

  • Išvaizda:Nuo baltos iki baltų miltelių

  • Grynumas (HPLC):≥ 99%

  • Tirpumas:Laisvai tirpsta dimetilsulfokside (DMSO), mažai tirpsta vandenyje

  • Sandėliavimo sąlygos:Laikykite vėsioje, sausoje ir gerai vėdinamoje vietoje, atokiau nuo šviesos ir drėgmės

  • Galiojimo laikas:24 mėnesiai pagal rekomenduojamas laikymo sąlygas

Techninių specifikacijų lentelė:

Parametras Specifikacija
Produkto pavadinimas „Apremilast“ API
CAS numeris 608141-41-9
Molekulinė formulė C22H24N2O7S
Molekulinė masė 460,50 g/mol
Išvaizda Nuo balto iki baltojo kristalinio
Tyrimas (grynumas pagal HPLC) ≥ 99%
Tirpumas DMSO tirpus, vanduo taupiai
Sandėliavimo temperatūra 2 ° C - 8 ° C.
Galiojimo laikas 2 metai

 

APREMILAST API paraiškos

„Apremilast“ API vaidina pagrindinį vaidmenį farmacijos formuluotėse, naudojamose kelioms lėtinėms ligoms gydyti:

  • Psoriazė:Sumažina mastelio keitimą, eritemą ir apnašų sunkumą.

  • Psoriazinis artritas:Teikia ilgalaikę simptomų kontrolę mažinant sąnarių uždegimą.

  • Behçet liga:Padeda valdyti burnos opas, kurias sukelia uždegiminiai atsakai.

  • Kiti autoimuniniai sutrikimai:Potencialiai naudinga atliekant įvairius ne etiketės tyrimus, nukreiptus į lėtinį uždegimą.

 

Kodėl verta rinktis „Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd.“?

Kai reikia įsigyti „Apremilast“ API, nuoseklumas ir atitiktis yra neginčijami. „Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd.“ užtikrina:

  • Griežta kokybės kontrolė:GMP sertifikuotos gamybos įrenginiai užtikrina farmacijos laipsnio konsistenciją.

  • Reguliavimo laikymasis:Produktai atitinka tarptautinius farmakopijos standartus.

  • Mastelio keitimas:Nuo bandomojo masto partijų iki didelių komercinių kiekių.

  • Techninė pagalba:Paskirtiniai ekspertai teikia formulavimo gaires ir dokumentacijos palaikymą.

 

„Apremilast“ API pranašumai

Aukštos kokybės APREMILAST API pasirinkimas užtikrina ne tik veiksmingą formulę, bet ir reguliavimo patvirtinimą bei paciento pasitikėjimą.

Pagrindiniai pranašumai:

  1. Aukštas grynumas:Garantuoja patikimą terapinį veiksmingumą.

  2. Stabili formuluotė:Išlaiko potenciją visą galiojimo laiką.

  3. Lanksčia programa:Suderinama su tabletėmis ir naujomis dozavimo formas.

  4. Pasaulinis pasiūlos pasirengimas:„Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd.“ palaiko tarptautinį laivybą su dokumentais.

 

Dažnai užduodami klausimai apie „Apremilast“ API

1 klausimas: Kam naudojama „Apremilast“ API?
A1:APREMILAST API pirmiausia naudojama gydant psoriazinį artritą, psoriazę ir Behçet ligą. Jo priešuždegiminis veikimas nukreiptas į citokinus, atsakingus už lėtinį uždegiminį atsaką, todėl jis yra vertingas autoimuniniam gydymui.

2 klausimas: Kaip saugoma ir tvarkoma APREMILAST API?
A2:„Apremilast“ API turėtų būti laikoma nuo 2 ° C iki 8 ° C, sandariai užklijuotame inde, atokiau nuo tiesioginių saulės spindulių ir drėgmės. Tinkamas tvarkymas apima apsaugos priemonių naudojimą ir kontroliuojamos aplinkos užtikrinimą, kad būtų galima išlaikyti kokybę.

3 klausimas: Kas daro „Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd.“ patikimą „Apremilast API“ tiekėją?
A3:Bendrovė siūlo GMP suderinamą gamybą, tvirtą kokybės kontrolę ir tarptautinę reguliavimo paramą. Dėl ilgalaikės patirties farmacijos gamybos srityje jie yra tinkamiausias pasirinkimas pasauliniams partneriams.

4 klausimas: Koks yra „Apremilast“ API grynumo lygis, kurį teikia Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd.?
A4:Produktas nuolat pasiekia ≥99% grynumo, atlikdamas HPLC analizę, užtikrindamas veiksmingą formulavimo rezultatą ir laikantis griežtų pramonės standartų.

 

Išvada

Farmacijos kompanijos, ieškančios patikimo partnerio „Apremilast API“, gali pasikliautiJiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd.Dėl nuoseklios kokybės, atitikties ir pasaulinių pasiūlos galimybių. Turėdamas tikslias produktų specifikacijas ir plačią pramonės patirtį, Jiangsu Run'an ir toliau teikia patikimus sprendimus, skirtus terapijos, skirtos uždegiminėms ligoms, vystymuisi.

Prašau užklausų, partnerystės ar išsamios specifikacijossusisiekite„Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd.“.

X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept