Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd. pranešimas apie 1 klasės naujoviškų vaistų klinikinių tyrimų patvirtinimą

Neseniai Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd. gavo Nacionalinės medicinos produktų administracijos pranešimą apie vaistų klinikinio tyrimo patvirtinimą, sutinkantį atlikti klinikinius QJ-19-0002 tablečių tyrimus podagra sergantiems pacientams, sergantiems hiperurikemija.

QJ-19-0002 tabletės yra 1 klasės naujoviškas vaistas, kurį sukūrė Zhongda Qingjiang Pharmaceutical. Jie yra veiksmingi ir labai selektyvūs uratų transporterio 1 (URAT1), naujos kartos uratų išsiskyrimą gerinančių medžiagų, inhibitoriai. Nukreipdami į URAT1 slopinimą, jie normalizuoja uratų išsiskyrimą su šlapimu ir taip sumažina šlapimo rūgšties kiekį serume. Tikimasi, kad jis taps 1 klasės naujovišku vaistu su nepriklausomomis intelektinės nuosavybės teisėmis Kinijoje, kuris yra saugus, veiksmingas ir už prieinamą kainą skirtas hiperurikemijai ir podagrai gydyti.

Nuo pat įsikūrimo įmonė visada orientavosi į palankias sritis ir aktyviai siekė plėtros, palaipsniui pereinant nuo „imitacijos“ prie „imitacijos ir inovacijų derinio“. Dėmesys dviem pagrindinėms sritims – ortopedijai ir pediatrijai, aktyviai tyrinėjant tokias vaistų sritis kaip smulkioji anestezija ir oftalmologija, plečiant produktų sudėtį. Šis produktas yra pirmasis bendrovės paskelbtas 1 klasės naujas cheminis vaistas, kuris taip pat žymi naują žingsnį įmonės mokslinių tyrimų ir plėtros inovacijų transformacijoje.