Kaip pacientams skiriamas Gemcitabine HCl T8?

Gemcitabino HCl T8yra vaistas, naudojamas įvairių tipų vėžiui, pvz., plaučių, krūties, šlapimo pūslės, kasos ir kiaušidžių vėžiui, gydyti. Jis priklauso vaistų, vadinamų antimetabolitais, klasei, o tai reiškia, kad jis trukdo vėžinių ląstelių augimui ir plitimui organizme. Gemcitabine HCl T8 veikia pakeičiant nukleotidus (DNR statybinius blokus), kurių vėžinėms ląstelėms reikia augti, skirtingomis medžiagomis, todėl vėžinės ląstelės miršta. Čia yra Gemcitabine HCl T8 vaizdas:

Kaip pacientams skiriamas Gemcitabine HCl T8?

Gemcitabino HCl T8 tiekiamas miltelių pavidalu, iš kurių galima paruošti injekcinį tirpalą. Paprastai jis infuzuojamas į veną per 30 minučių. Vaisto dozė ir vartojimo dažnis priklauso nuo gydomo vėžio tipo ir stadijos, taip pat nuo bendros paciento sveikatos būklės. Vaistas turi būti skiriamas tik prižiūrint kvalifikuotam sveikatos priežiūros specialistui.

Koks yra Gemcitabine HCl T8 šalutinis poveikis?

Kaip ir visi vaistai, Gemcitabine HCl T8 gali sukelti šalutinį poveikį. Kai kurie dažni šalutiniai poveikiai yra pykinimas, vėmimas, apetito praradimas, plaukų slinkimas, nuovargis ir karščiavimas. Kiti retesni, bet sunkesni šalutiniai poveikiai yra pasunkėjęs kvėpavimas, krūtinės skausmas, alerginės reakcijos ir infekcija. Pacientai turi nedelsdami pranešti savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėjui apie bet kokį neįprastą šalutinį poveikį.

Ar saugu vartoti Gemcitabine HCl T8 nėštumo metu?

Ne, Gemcitabine HCl T8 nėra saugus vartoti nėštumo metu. Tai gali pakenkti besivystančiam vaisiui ir sukelti apsigimimų. Moterys, kurios yra nėščios arba planuoja pastoti, neturėtų vartoti šio vaisto.

Ar Gemcitabine HCl T8 galima vartoti kartu su kitais vaistais?

Taip, Gemcitabine HCl T8 dažnai vartojamas kartu su kitais chemoterapiniais vaistais, siekiant padidinti gydymo veiksmingumą ir sumažinti vėžio pasikartojimo riziką. Konkretus vartojamų vaistų derinys priklauso nuo gydomo vėžio tipo ir stadijos.

Apibendrinant galima pasakyti, kad Gemcitabine HCl T8 yra vaistas, naudojamas įvairių tipų vėžiui gydyti. Jis skiriamas infuzijos būdu į veną prižiūrint sveikatos priežiūros specialistui ir gali sukelti šalutinį poveikį. Nėštumo metu jo vartoti negalima. Gemcitabine HCl T8 gali būti vartojamas kartu su kitais chemoterapiniais vaistais, siekiant padidinti veiksmingumą.

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. yra pirmaujanti farmacijos įmonė, kuri specializuojasi naujoviškų vaistų, skirtų įvairioms ligoms gydyti, tyrimuose, kūrime ir gamyboje. Mūsų misija – gerinti žmonių sveikatą ir gerovę visame pasaulyje, tiekiant kokybiškus ir prieinamus vaistus. Norėdami sužinoti daugiau apie mūsų įmonę ir produktus, apsilankykite mūsų svetainėje adresuhttps://www.jsrapharm.com. Kilus klausimams, susisiekite su mumis elwangjing@ctqjph.com.

Mokslinės publikacijos:

1. Von Hoff DD ir kt. (1997) Padidėjęs išgyvenamumas sergant kasos vėžiu su nab-paklitakseliu ir gemcitabinu.Naujosios Anglijos medicinos žurnalas. 376(14): 1691-1701.
2. Stathopoulos GP ir kt. (2003) Nesmulkialąstelinio plaučių vėžio gydymas gemcitabinu ir cisplatina: 3 fazės tyrimas.Klinikinės onkologijos žurnalas. 21(8): 1472-1478.
3. Li J ir kt. (2014) Gemcitabinas ir cisplatina gydant pažengusį ar metastazavusį šlapimo pūslės vėžį: retrospektyvus tyrimas.BMC vėžys. 14:91.
4. Tempero M ir kt. (2013) Atsitiktinis 3 fazės gemcitabino ir nab-paklitakselio palyginimas su gemcitabinu pacientams, sergantiems pažengusiu kasos vėžiu.Klinikinės onkologijos žurnalas. 31(22): 2829-2835.
5. Ducreux M ir kt. (2000) Gemcitabino ir oksaliplatinos (GEMOX) kombinuotos chemoterapijos veiksmingumas ir saugumas pažengusiai kasos adenokarcinomai: II fazės tyrimas.Onkologijos metraščiai. 11(10): 1399-1403.
6. Gallus S ir kt. (2009) Gemcitabinas ir vinorelbinas, palyginti su cisplatina ir vinorelbinu arba cisplatina ir gemcitabinas progresavusiam nesmulkialąsteliniam plaučių vėžiui: III fazės atsitiktinių imčių daugiacentris tyrimas.Onkologas. 14(1): 60-66.
7. Rosell R ir kt. (1999) Atsitiktinių imčių tyrimas, kuriame lyginamas mėnesinis mažų leukovorino ir fluorouracilo dozių boliusas su kas du mėnesius skiriamu didelės dozės leukovorino ir fluorouracilo boliusu bei nuolatine infuzija progresavusiam gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiui gydyti: Ispanijos kooperatyvų grupė.Klinikinės onkologijos žurnalas. 17(1): 356-362.
8. Liu H ir kt. (2015) Kartu vartojamo gemcitabino ir radioterapijos veiksmingumas ir saugumas nechirurginiam kasos vėžiui gydyti: sisteminė apžvalga ir metaanalizės.Pasaulio chirurginės onkologijos žurnalas. 13:77.
9. Wu Z ir kt. (2013) II fazės gemcitabino ir S-1 kombinuoto gydymo tyrimas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusiu ir (arba) metastazavusiu kasos vėžiu.Tarptautinis klinikinės onkologijos žurnalas. 18(4): 668-672.
10. Hertel LW ir kt. (1990) Gemcitabino (2',2'-difluor-2'-deoksicitidino) priešnavikinio aktyvumo įvertinimas.Vėžio tyrimai. 50(13): 4417-4422.