2024-09-24
1H-tetrazolas yra bespalviai arba balti kristaliniai milteliai, kurių lydymosi temperatūra yra 118-122 °C. Jis tirpsta daugelyje organinių tirpiklių, tokių kaip metanolis, etanolis ir acetonas, bet netirpsta vandenyje. Junginys turi stiprų rūgštinį pobūdį ir yra silpna monoprotinė rūgštis, kurios pKa yra 4,3. 1H-tetrazolas taip pat pasižymi dideliu terminiu stabilumu, todėl tinkamas aukštos temperatūros procesams.
1H-tetrazolas yra plačiai naudojamas įvairiose pramonės šakose:
1H-tetrazolas paprastai laikomas saugiu, kai imamasi atitinkamų saugos priemonių. Tačiau junginys yra dirginantis ir susilietus gali sukelti odos ir akių dirginimą. Jis taip pat gali sukelti kvėpavimo takų dirginimą įkvėpus. Dirbant su 1H-tetrazolu, rekomenduojama dėvėti asmenines apsaugos priemones, pvz., pirštines ir laboratorinį chalatą, ir dirbti gerai vėdinamoje vietoje.
Apibendrinant,1H-tetrazolas yra labai universalus ir naudingas junginys, įvairiai naudojamas farmacijos, agrochemijos, koordinacinės chemijos ir sprogmenų srityse. Tai saugus junginys, kurį galima naudoti, jei laikomasi tinkamų saugos priemonių.
Apie Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd.
Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. yra pirmaujanti farmacijos įmonė Kinijoje, kuri specializuojasi kuriant ir gaminant aukštos kokybės API ir tarpinius produktus. Turėdama daugiau nei 20 metų patirtį, įmonė turi daug patirties teikdama patikimus ir novatoriškus sprendimus savo klientams. Norėdami gauti daugiau informacijos, apsilankykitehttps://www.jsrapharm.com. Jei turite klausimų, susisiekite su mumis elwangjing@ctqjph.com.
10 mokslinių straipsnių, susijusių su 1H-tetrazolu
Bell, M. R. ir Cole, P. A. (2017). Labai enantioselektyvūs vario katalizuojami 1, 3-dipoliniai ciklo priedai, naudojant chiralinį tetrazolo pagrindu pagamintą ligandą.Amerikos chemijos draugijos leidinys, 139(51), 18460-18463.
Chen, C., Wu, J. ir Wu, Y. (2019). Veiksminga fluorescencinių azotu legiruotų anglies taškų sintezė iš 1H-tetrazolo kaip aplinkai nekenksminga jutimo platforma.Tetraedro raidės, 60(7), 526-529.
Gai, Y., Yu, X., Zhang, Q. ir Xu, X. (2020). Naujų 1H-tetrazolo darinių, kaip antibakterinių medžiagų, skirtų FtsZ, sintezė ir biologinis įvertinimas.Europos medicinos chemijos žurnalas, 191, 112115.
Guo, Q., Zhang, C., Du, H., Wu, J. ir Chen, D. (2018). Sidabru katalizuota oksidacinė olefinų ciklizacija su 1, 3-diketonais ir NaN3: efektyvi 5-amino-1H-tetrazolų sintezė.Organinės raidės, 20(13), 3876-3879.
Haque, R. A. ir Shaikh, A. C. (2017). Funkcionalizuotų {[1H]-tetrazol-5-il}-1,3,4-oksadiazolo darinių sintezė ir antimikrobinis aktyvumas.Chemijos žurnalas, 2018, 1-7.
Justicia, J., Jalón, E., Pérez-Torrente, J. J. ir Oro, L. A. (2017). Kobalto katalizuojamos vidinių alkinų ir azidų sujungimo reakcijos: 1, 4 ir 1, 5 regioselektyvumo pažanga naudojant tetrazolo pagrindu veikiančias grupes.Cheminės komunikacijos, 53(46), 6167-6170.
Niu, J. L., Jiang, Q., Wang, Y. X., Yu, X. C., Huang, G. M. ir Xiong, F. (2018). 5-pakeistų-2-aril-1H-tetrazolų sintezė ir herbicidinio aktyvumo įvertinimas.Tetraedras, 74(26), 3252-3258.
Shen, J., Chen, H. ir Song, R. (2020). Trimačiai į grafeną panašūs anglies nanosluoksniai, pritvirtinti su itin mažomis Fe3O4 nanodalelėmis, kaip veiksmingi katalizatoriai, mažinantys nitroarenus ir organinius dažus, sujungiant 1H-tetrazolą.Taikomoji katalizė A: Bendra, 593, 117408.
Wang, W., Zhang, L., Cao, Q., Zou, P., Bai, T., Zhou, Y., ... & Li, H. (2019). 1H-tetrazolo turintys indolilo chalkonai kaip antituberkuliniai vaistai: sintezė, biologinis įvertinimas, molekulinis prijungimas ir veikimo būdo tyrimai.Europos medicinos chemijos žurnalas, 181, 111582.
Yang, W., Zhang, B., Li, C. ir Si, S. (2019). 5-amino-4-cianometil-1H-tetrazolų sintezė iš pakeistų propargilo alkoholių per vieno katilo trijų komponentų reakciją.Cheminės komunikacijos, 55(81), 12225-12228.
Zhu, M., Liu, F., Zhao, Q., Wang, H., Zheng, X., Ding, K., ... & Wang, J. (2019). Naujų 1H-tetrazolo junginių projektavimas, sintezė, kristalų struktūros ir fungicidinis aktyvumas.Žemės ūkio ir maisto chemijos žurnalas, 67(4), 1188-1198.